贝瑞基因三代基因测序仪获NMPA注册证
10月31日,贝瑞基因公告,公司全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪Sequel® II CNDx正式获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(注册证编号:国械注准20253222085)。
10月31日,贝瑞基因公告,公司全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪Sequel® II CNDx正式获得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证(注册证编号:国械注准20253222085)。
贝瑞基因(000710.SZ)发布公告,公司全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪Sequel® II CNDx于近日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证(注册证编号:国械注准20253222085)。
贝瑞基因公告,全资子公司杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司的三代基因测序仪Sequel II CNDx近日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的医疗器械注册证,注册证编号为国械注准20253222085。该测序仪采用单分子实时测序技术,适用于对来源于人体样
自年初因美纳被禁止向中国出口基因测序仪以后,本土测序企业就此迎来发展“窗口期”。国产基因测序仪赛道上,聚焦核心技术突破的新品迭代正在加速,市场竞争格局也即将开启新一轮的洗牌。
医学正在进入一个以分钟而非小时计算基因诊断的新时代。华大智造周二发布的DNBSEQ-T7+基因测序仪将完整人类基因组的读取时间压缩至10分钟,这一突破性进展正在颠覆传统医疗服务的时间概念。当医生能够在患者等待检查结果的短暂时间内获得完整的基因信息时,精准医疗将